MDR现在所对应的法规是欧洲议会和理事会于2017年4月5日签发的关于医疗器械第2017/745号法规，并废除了以前理事会颁布的MDD的第90/385/EEC号和第93/42/EEC号指令，由新规MDR全面取代MDD旧规，也在更多的加强了产品的认证要求。
新规变化:
1、增加了应用范围
2、提出了新概念以及器械定义
3、对临床评估进行了完善
4、对TCF技术文件质量要求更加严格
5、完善了器械安全和性能要求
6、对要求的NB公告号机构提出了更多严格参数
之前的办理模式更加简化，简单。由于现在的法规更新过渡，需要医疗器械的分类发生了变化。
举列：以前产品在MDD（93/42/EEC）法规下的ClassI类的产品，现在在MDR（2017/745/EU）法规下，变成了Class I*类的医疗器械。
也就是说以前的产品需要：
（1）测试报告
（2）TCF技术文件
（3）欧代+注册
（4）符合性声明
就可以完成Class I类MDD认证
而现在MDR法规下，需要完成：
（1）ISO13485医疗体系
（2）产品验证
（3）产品测试
（4）技术文件 （临床研究）
（5）UDI器械可追溯性
原来的MDD认证技术文件要求
MDD：临床评估、器械说明、风险评估、安全性能要求、制造商提供的信息、产品验证等
MDR：首先要注册UDI（器械的可追溯性）、临床评估、器械说明、风险评估、安全性能要求、制造商提供的信息、产品验证、上市后随访报告、上市后监管计划和安全性更新报告（PSUR）等等。
申请流程
第1步：完成产品的对应测试，比如EN14683、生物学评估等
第二步：注册UDI（器械的可追溯性）
第二步：准备对应的TCF文件（临床评估、器械说明、风险评估、安全性能要求、制造商提供的信息、产品验证产品验证、上市后随访报告、上市后监管计划和安全性更新报告PSUR等）
第四步：寻找一名欧盟授权代表（由于生产方是非欧盟境内的公司或者代理方，只能找寻对应的欧代）
第五步：由欧盟授权代表将欧盟授权代表协议书，以及DOC自我声明，TCF技术文件，UDI追溯性信息，测试报告提交至当地卫生部进行申请注册。注册完成后就算完成了ClassI类产品MDR认证。
