欧盟委员会网址7月11日信息，欧盟国家拥有很多全球护肤品品牌，化妆品产业是欧盟国家关键产业链，有着4000好几家制造业企业，直接和间接造就就业机会超出150万只。2009年欧盟国家制定新化妆品法规，2013年7月11日起效，缓冲期用于协助产业链融入新政策。7月11日后，欧盟国家市场的欧盟国家生产制造和在第三国进口的的护肤品均必须符合新政策。护肤品新政策进一步提升了检测标准，同时向用户提供更加全面的信息。
新政策关键转变包含以下几个方面：
一、是增强了护肤品检测标准。经营者在把产品投放市场以前必须满足产品品质汇报要求的需求。
二、是引进“责任者”这个概念。护肤品上市前务必特定欧盟国家法人或普通合伙人做为责任者。责任者须储存商品信息文本文档，包含新产品的安全风险评估信息内容，在这个市场管理机构检查的时候能提供一些信息内容，并不断创新信息内容。
三、是欧盟国家销售市场全部护肤品的统一督查制度。经营者只需要将商品向欧盟国家护肤品通告数据库系统（CosmeticProducts NotificationPortal，CPNP）通告一次。发生事故时，我国危害管理方法里的相关工作人员可在几秒钟以内从数据库中存放的信息里看到该成品成份，主管部门也可以方便地获得欧盟国家市场中全部护肤品的信息内容，以执行市场管理。
2.唇膏国外FDA申请注册
FDA对护肤品审批规定：
除开色浆添加物和受政策法规严禁或限制成分外，生产商可以用化妆品配方中的任何成份，前提条件是：
1.成分制成品护肤品在标识或基本适用范围下十分安全。
2.本产品已恰当标志。
3.使用这个成份不会导致护肤品被FDA申请强制执行法律造假或错用品牌。
护肤品是否要FDA申请注册或是FDA批准
依据法律要求，生产商不用向FDA申请注册护肤品或者向FDA递交产品配方，不需要注册号码将化妆品进口到国外。
可是，FDA激励化妆品厂家应用在线报名系统软件参加FDA的自行化妆品注册方案（VCRP），护肤品生产商，代销商和包装商可向现阶段在国外销售产品提供有关其产品的信息，并且在VCRP数据库中申请注册其生产和/或外包装设备部位。
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