护肤品验证 护肤品自行申请注册方案（VCRP）FDA护肤品和黑色素公司办公室应护肤品工业生产的需求建立了护肤品自行申请注册方案。方案包含两个部分：化妆品加工厂家自行注册护肤品成分申明。参加VCRP带来的好处生产厂家自行申请注册并得到工商注册号并不是表明FDA对于该生产厂家或其产品的批准，FDA不允许生产厂家运用参加VCRP或获得的工商注册号或字段名号开展广告宣传；但厂商能够通过参与VCRP立即得到以下权益
护肤品办理流程：寄样检测，填申请表格，周期时间一个月
四、药物验证 FDA对医药产品有一整套完整的认证程序便于保证药物的安全和合理.
该程序流程如下所示：1. 探究性药物审请(IND):当药业公司向FDA提交IND,FDA对药物的检测正式开始.这时药物的药物试验并未逐渐，FDA关键审批身体之外安全数据与动物测试数据，以确定此药够不够安全性进到药物试验环节.2.药物试验：药物试验共有4个步骤.一期主要测试药品安全性，关键不良反应，新陈代谢原理，等，样本量一般低于今00.二期主要测试药品实效性，以确定药物是不是可以有效的应用于身体. 与此同时，药物安全性与副作用都是密切观察的对象.二期试验的样本量一般少于300. 假如二期试验令人振奋，则更多的样版将备检测，试验进到三期.三期将包括不同类型的年龄层，不同类型的物种，与不同的药量，以全方位的科学研究药安全性与有效.三期试验的样本量在几百到好几千不一.四期主要是在药物审批后开展，主要测试药品的持续安全系数，一个新的物种,等.五、原材料验证食品类触碰类资料指一切用与生产加工生产包装存放运送食品类环节中与食品类可以接触过的原材料.比较常见的原材料包括各种塑胶金属陶瓷夹层玻璃竹木制品等，这种与食品类可以接触过的原材料的环保安全状况立即关乎用户的饮食卫生安全与健康，因此对这种产品销往国外应该按照FDA规范进行相应的产品检测
原材料办理流程：寄样检测填申请表格，周期时间5-
