山东 医疗器械广告审查怎么办理,办理时间、材料、成本是多少,在哪里办理

2024-12-23 07:10 120.231.210.147 1次
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深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
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深圳市思博达管理咨询有限公司
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914403003350898608
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山东 医疗器械广告审查办理时长,山东 医疗器械广告审查办理费用、山东 医疗器械广告审查办理在哪个地方
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产品详细介绍

                       山东 医疗器械广告审查怎么办理,办理时间、材料、成本是多少,在哪里办理


一:申报材料

  医疗器械广告审查备案应当满足当地设区的市食品药品监督管理局的法规要求申报,思博达咨询在此项目中能够为客户提供以下服务:

 1.广告审查表的准备  

 2.广告审查表及广告样稿的制作辅导 

 3.申请人的主体资格证明材料,或者合法有效的登记文件复核确认 

 4.产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产、经营企业的证明资料的复核确认... 

 5.申请人委托代理人的委托书及代理人的主体资格证明材料的制作准备  

 6.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求及产品复核确认… 

 7.注册或者备案的产品标签及产品说明书复核确认  

 8.申请人的生产许可证或经营许可证复核确认 

 9商标注册、专利、著作权证明及其他证明复核确认.. 


二、办理区域:全国通办

三、办理流程:

图片.jpg



四:办理费用: 


-医疗器械广告审查办理不收行政许可费,即免收官费。如果企业有专业人员办理,不用花费。

-若委托第三方机构代办,视不同的办理机构会收取稍许不同的医疗器械广告审查代办费。

-思博达广告审查办理代办费,价格公开透明,经得起货比三家,时效快捷,分期付款,不成功不收费。若来电注明是顺企网信息还有特别的优惠。


五:办理时间:

  视企业准备资料时效,批证时间5至10个工作日不等。


更多医疗器械广告审查办理常见问题及方案解决请联系深圳市思博达客服或登录公司网站。


深圳市思博达医疗技术有限公司,思博达凭借1000余个服务案例经验为医疗器械国内外医疗器械企业提医疗器械备案信息查询供:医疗器械注册人研发、委托生产、产品注册、检验检测、临床试验CRO、GMP、ISO13485质量管理体系、生产经营许可、软件管理、医疗器械咨询培训、CE和FDA等“一站式”服务。



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成立日期2015年03月19日
法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询
经营范围产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询;
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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