不是所有的医疗器械都需要办理FDA认证。根据美国FDA的规定，医疗器械根据其使用风险等级，分为三类，分别是一类、二类和三类医疗器械。
其中，一类医疗器械的风险等级较低，通常不需要进行FDA认证。一类医疗器械在销售和使用过程中，也需要遵守FDA的相关法规和标准。例如，一类医疗器械在销售时需要进行注册、标记和报告等。
而对于二类和三类医疗器械，由于其风险等级较高，需要进行FDA认证，以确保其安全和有效性。具体来说，二类医疗器械需要进行510(k)注册，而三类医疗器械则需要进行PMA（先进医疗产品）注册。
需要注意的是，如果你的医疗器械需要进口到美国进行销售，那么需要遵守美国FDA的相关规定和要求。在销售和使用医疗器械之前，需要进行充分的了解和咨询，以确保合规性。
以上是来自国瑞的解答，如需办理FDA注册认证，欢迎详询陈经理。
