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医疗产品CE认证分类规则是什么

更新:2024-05-17 08:30 发布者IP:113.104.180.5 浏览:0次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
18
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
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关键词
CE认证,UKCA认证,FDA认证,MHRA注册,MDR注册,ISO13485认证
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
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产品详细介绍

产品分类规则:

1、规则应用由器械的预期使用目的决定;

2、如果器械是和其它器械配合使用,分类规则分别适用于每种器械;

3、附件可以和其它一起使用的器械分开单独分类;

4、启动或影响某种器械的软件与器械属于同一类型。

分类准则:

时间:暂时(<60 分钟)、短期(<30 天)、长期( >30 天)

创伤性:非创伤、通过孔径创伤,外科创伤 、植入。

适用位置:中央循环、中枢神经系统,其它地方。

能量供应:无源,有源。

规则 1~4、所有非创伤性器械均属于I 类,除非他们:

用于储存体液 ( 血袋例外) II a 类

于 Ila类或更高类型的有源医疗器械类II a 类

改变体液成分 II a / II b 类

一些伤口敷料 II a / II b 类

规则 5、侵入人体孔径的医疗器械

暂时使用(牙科压缩材料、检查手套 ) I类

短期使用(导管、隐形眼镜)II a类长期使用(正常牙线) II b类

规则 6-8 、外科创伤性器械

再使用的外科器械(钳子,斧子) I类

暂时或短期使用(缝合针。外科手套) 11a类

长期使用(假关节,眼内晶体 )II b 类

与中央循环系统 (CCS)或中枢神经系统接触的器械 III 类

规则 9、给予或交换能量的治疗器械 II a 类

(肌肉刺激器、电钻、皮肤光疗机、助听器)

一种潜在危险方式工作的II b 类

(婴儿培养箱、高频电刀、超声碎石机、 X 光机)

规则 10、诊断器械

提供能量( 核磁共振,超声诊断仪)IIa 类

诊断/监视体内放射药物分布 II a 类

(r照相机、正电子发射成像仪)

诊断/监视生理功能(心电图、脑电图) II a 类

危险情况下监视生理功能II b 类

(手术中的血气分析仪)

发出电离辐射 (X 射线诊断议) II b 类

规则 11 控制药物或其他物质进出人体的有源器械 II a 类

(吸引设备、供给泵)

如以一种潜在危险方式工作 II b 类

(麻醉机、呼吸机、透析机、高压氧舱)

规则 12 所有其他有源医疗器械属于I 类

(观察灯、牙科椅、轮椅、牙科用治疗灯、记录处理观察诊断图象用的 有源器械)

规则 13、与医用物质结合的器械(含杀精子的避孕套、含抗生素的牙髓材料)III类

规则 14、避孕用具(避孕套、子宫帽II b 类 ) II b/III 类 (子宫内避孕器III 类)

规则 15、清洗或消毒的器械

医疗器械 ( 内窥镜消毒 ) II a 类

接触镜 ( 消毒液、护理液 ) II a 类

规则 16、用于记录X射线图象的器械 (X 光片 ) II a 类

规则 17、利用动物组织的器械(生物)心脏瓣膜、肠线、胶原) III 类

规则 18、血袋 II b 类


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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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