IVD产品如果在欧洲销售需要符合什么法规？
在欧洲销售的IVD产品需要符合欧盟的IVD法规，即2017/746号欧洲议会和理事会IVD法规（IVDR）。该法规于2017年5月25日发布，旨在加强IVD产品的监管，以确保其安全性、有效性和性能，并保障公共卫生和患者安全。
根据IVDR，IVD产品需要进行CE认证，以证明其符合欧盟的安全和性能要求。CE认证需要进行技术文件评估、质量管理系统审核、性能评估和临床评估等步骤。此外，IVD产品还需要注册到欧盟数据库EUDAMED中，并且需要满足IVDR规定的标识、标签和说明书等要求。
IVDR还要求IVD产品制造商、进口商和分销商要建立符合要求的质量管理体系，确保IVD产品的生产和流通符合法规要求。IVDR还规定了对IVD产品的市场监管要求，包括对不合规产品的跟踪、回收和通报等措施。
IVD产品在欧洲销售需要符合2017/746号欧洲议会和理事会IVD法规的要求，并获得CE认证。制造商、进口商和分销商需要建立符合要求的质量管理体系，确保IVD产品的生产和流通符合法规要求。
