CE认证是欧洲共同市场标志,意味着该产品符合欧洲市场的安全、健康和环境保护要求。CE认证并不是一个产品的有效期,而是指该产品符合欧洲市场标准的标志。
对于一次性使用的输液器,其有效期取决于厂家规定的使用期限。一般而言,生产厂家会在产品上标注生产日期和使用期限,建议用户在使用期限内使用该产品,以确保其安全和有效性。如果已经过了使用期限,建议不要使用该产品,因为其质量和安全性可能已经受到影响。
如需办理医疗器械CE认证,欧盟授权代表,欢迎详询陈经理。
CE认证是欧洲共同市场标志,意味着该产品符合欧洲市场的安全、健康和环境保护要求。CE认证并不是一个产品的有效期,而是指该产品符合欧洲市场标准的标志。
对于一次性使用的输液器,其有效期取决于厂家规定的使用期限。一般而言,生产厂家会在产品上标注生产日期和使用期限,建议用户在使用期限内使用该产品,以确保其安全和有效性。如果已经过了使用期限,建议不要使用该产品,因为其质量和安全性可能已经受到影响。
如需办理医疗器械CE认证,欧盟授权代表,欢迎详询陈经理。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |