根据欧盟医疗器械CE认证程序及内容如下：
1)企业向认证机构提出认证申请，并向认证机构填写认证询价单；
2)认证机构向申请认证的企业提出报价，企业签字确认后完成合同；
3)企业向认证机构提交认证机构ISO9000+ISO13485质量体系文件，即质量手册和程序文件，供认证机构审核；质量体系审核前，企业应至少有三个月的质量体系运行记录，完成1-2次内部质量体系审核。
4)认证机构向认证机构认可的实验室发出认证产品测试通知，实验室将对申请认证的产品进行低压(LVD)测试与电磁兼容性(EMC)测试。如果在测试中不合格，企业将在测试合格之前重新测试。测试结束后，实验室将出具测试报告。
5)企业编制申请认证产品的技术文件档案(简称认证产品)TCF文件)。上述试验报告也作为。TCF文件内容之一。TCF文件是申请CE认证制造商方向CE认证机构提交的重要文件是认证机构审核发证的重要依据。TCF所有文件必须使用英文。TCF文件包括七个方面：
①简介:②描述产品规格；③设计的主要档案内容；④风险分析与评估；⑤试验报告及临床诊断材料；⑥文件设计的制；⑦产品申请声明。
6)认证机构对企业的认证ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行初审。初审后，认证机构将指出质量体系和质量体系。TCF企业应相应完善文件中存在的质量体系和问题TCF文件。
7)认证机构对企业的认证ISO9000+ISO13485质量体系和TCF正式审核文件。
8)正式审核通过后，认证机构将与企业签订框架协议，明确取得CE证书后各方应遵循原则和产品使用原则CE标志的范围，以及投诉的处理方法。发布。ISO9000+ISO13485质量体系认证证书CE标志证书。
一般来说，从企业申请认证到认证机构颁发证书大约需要半年到一年的时间。
