医用高压灭菌器是属于医疗器械范畴，需要进行欧盟CE-MDR认证。其申请办理欧盟CE-MDR认证需要满足以下条件：
设计和制造的医用高压灭菌器符合欧盟的相关技术标准和法规要求；
申请人需要提交技术文件以证明医用高压灭菌器的安全性和有效性；
申请人需要提交ISO 13485认证的证明；
申请人需要指定一家欧盟认可的公告机构进行评估和认证；
对于高风险等级的医用高压灭菌器，需要进行临床评估。
还需要根据具体情况提交其他相关材料，例如生产控制文件、质量手册、技术报告等。
医用高压灭菌器申请办理欧盟CE-MDR认证
2024-12-26 09:00 67.229.243.101 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
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- 关键词
- 医疗器械、医疗器械注册、CE、MDR、
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
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- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
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