血管支架的CE认证*新政策和法规解读

请注意，作为AI语言模型，我的知识截至于2021年，因此我无法提供关于血管支架CE认证的*新政策和法规解读。CE认证的政策和法规是不断更新和演变的，涉及到医疗器械指令（MDD）和医疗器械规例（MDR）等相关法规。为了获取关于血管支架CE认证的*新政策和法规信息，我建议您参考以下渠道：

1. 欧洲委员会****：欧洲委员会的****上发布了*新的法规和指令文本，包括MDD和MDR等。您可以在该网站上查找相关法规，并了解*新的政策解读。

2. 相关认证机构网站：欧洲认可的认证机构，如TÜV SÜD、DEKRA、BSIGroup、SGS、Intertek等，通常会在他们的****上发布关于CE认证的*新政策和法规解读。您可以访问这些机构的网站，查找与血管支架CE认证相关的信息。

3. 医疗器械行业协会和专业组织：与医疗器械行业相关的协会和专业组织通常会发布*新的政策解读和指导文件。您可以查找相关的协会和组织，了解他们提供的CE认证相关信息。

请记住，对于CE认证的*新政策和法规解读，*可靠和准确的信息通常来自于**机构和官方渠道。建议您定期关注相关的****和资讯渠道，以获取*新的政策解读和法规信息。