血管支架的CE认证对技术文件有以下要求：
设计和制造文件：技术文件应包括血管支架的设计规格、制造工艺、材料规格等信息。这些文件应清楚描述产品的设计原理、构造和制造过程。
风险管理文件：技术文件应包括血管支架的风险评估和风险管理计划。这些文件应涵盖对潜在风险的识别、评估和控制措施。
标签和说明书：技术文件应包括产品的标签和说明书。标签应提供清晰的产品标识，说明书应提供详细的使用说明、警告和注意事项。
性能测试报告：技术文件应包括血管支架的性能测试报告。这些报告应包括机械性能测试、生物相容性测试、材料分析等测试结果。
临床评估文件（如果适用）：如果血管支架需要进行临床评估，技术文件应包括临床评估计划、临床试验结果、伦理委员会批准文件等。
制造工艺控制文件：技术文件应包括对血管支架制造工艺的控制文件，包括制造规程、工艺流程、设备清单、质量控制措施等。
材料文件：技术文件应提供血管支架所使用的材料的相关信息，包括材料规格、供应商信息、材料测试报告等。
技术文件应包含足够的详细信息，以证明血管支架符合适用的欧洲指令和标准的要求。文件应是清晰、准确、完整的，能够提供对产品设计、制造、性能和安全性的全面了解。请注意，具体的技术文件要求可能因产品类型和适用的法规而有所不同。建议您与认证机构或专业咨询机构联系，以获取详细的指导，并确保您的技术文件符合要求。
