国瑞中安在欧洲多国设立有办理处,有专业的人员为企业承担履行授权代表的职责和义务。
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安全法规大修,出口欧盟商品都要欧代?
2024-11-05 09:00 113.110.170.238 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 欧代,欧盟授权代表,EAR
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 15815880040
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
如今,欧盟《一般商品法规》还未靴子落地,在2022年11月29日的时候,欧洲议会和理事会通过了Zui新的临时协议,预计Zui终通过时间将于2023年3月份。一旦通过新的《通用产品安全条例》(GPSR),该条例将在18个月后生效。新的通用产品安全法规其中提到,公司在其销售的所有欧盟国家都必须有一个负责人。责任方对当局负责,并提供所需的文件和信息。我们有理由相信,欧盟这项法规一旦通过,不再仅仅只是欧盟CE产品需要欧代,未来出口到欧盟的商品都需要欧代的可能。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |
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