根据我所了解的信息，澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic GoodsAdministration，TGA）对医疗器械的注册和认证收取费用。
具体的注册费用取决于多个因素，包括产品的类型、风险等级和申请过程的复杂程度。
通常情况下，澳洲TGA认证的注册费用是根据治疗商品注册费用（Therapeutic Goods RegistrationFees）的费率来确定的。治疗商品注册费用包括基本费用和附加费用。
基本费用是与治疗商品注册申请相关的固定费用，而附加费用可能会因不同的因素而有所变化，例如产品类型、治疗领域和审核的复杂性等。
为了获得准确的费用信息，您可以参考澳洲TGA****上的相关信息或直接联系TGA进行咨询。他们将能够提供*新的费用结构和相关指导。
如需医疗器械全球注册欢迎垂询！
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
