根据我所了解的信息,澳大利亚的医疗器械行业由澳大利亚治疗商品管理局(Therapeutic GoodsAdministration,简称TGA)进行监管。
申请骨水泥加压塞出口的TGA认证需要支付一定的注册费用。
具体的费用取决于不同的产品类别和注册类型,无法提供确切的费用信息。TGA的费用结构是根据风险分类和审评工作的复杂程度进行划分的。一般来说,高风险产品的注册费用相对较高,而低风险产品的注册费用较低。
如需医疗器械全球注册欢迎垂询!
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具体的费用取决于不同的产品类别和注册类型,无法提供确切的费用信息。TGA的费用结构是根据风险分类和审评工作的复杂程度进行划分的。一般来说,高风险产品的注册费用相对较高,而低风险产品的注册费用较低。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |