澳洲的TGA（Therapeutic GoodsAdministration）对于医疗器械的认证注册费用是根据产品的分类和复杂性而有所不同。具体的注册费用可能因产品类型、评估程序和所需的技术文件复杂性而有所变化。TGA还收取其他费用，如技术文件评估费用和年度注册费用。
为了获取准确的费用信息，建议您直接与TGA或TGA注册代理联系，以获取新的费用计划和详细的费用说明。他们将能够为您提供关于静脉营养液过滤器在澳洲TGA认证注册过程中的具体费用要求和明细。
请注意，TGA的费用结构和要求可能随时间而有所变化，确保与相关机构直接沟通以获取新的信息非常重要。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
