双腔气囊导尿管出口澳洲TGA认证注册费 用
2025-01-10 09:00 113.110.168.243 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 医疗器械出口澳洲、澳洲TGA认证、TGA认证注册费用
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍
办理双腔气囊导尿管出口澳洲的TGA(Therapeutic GoodsAdministration)认证时,需要支付相关的注册费用。澳洲TGA的费用结构比较复杂,具体费用会根据产品的分类、等级和申请类型而有所不同。以下是一般情况下可能涉及的费用:
申请费(ApplicationFees):根据产品的分类和等级,需要支付不同金额的申请费。TGA将产品分为不同的类别,如医疗器械、药物等,每个类别的费用可能会有所不同。
评估费(EvaluationFees):对于某些产品,TGA可能需要进行详细的评估和审查。这可能涉及到额外的费用,以支付TGA对技术文件和申请的评估工作。
年度注册费(AnnualCharges):一旦您的产品获得TGA认证并在澳洲市场上销售,您需要支付年度注册费用。这是为了维持产品在TGA注册清单中的有效状态。
附加费用(AdditionalCharges):根据具体情况,TGA还可能收取其他附加费用,如变更申请费、审核费等。这些费用会根据您的申请类型和所需的额外服务而有所不同。
需要注意的是,具体的费用标准和金额可能会根据TGA的政策和要求发生变化。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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