根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic GoodsAdministration，简称TGA）的规定，正畸钳作为医疗器械在澳大利亚进行注册和认证时，可能需要进行临床试验，具体要求如下：
澳大利亚TGA通常要求进行临床试验以评估医疗器械的安全性和有效性。临床试验应该根据TGA的指导文件和相关标准进行设计和执行。
临床试验的规模和设计应符合TGA的要求，并且需要有足够的样本量和试验期间来评估医疗器械的性能和安全性。
临床试验应由符合TGA要求的独立机构或合格的临床研究人员进行，并且需要遵守伦理委员会的审批和监督。
在临床试验期间，应对患者的权益和安全进行保护，并且需要进行数据的有效收集和记录。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
