在美国，正畸钳作为医疗器械的注册和临床试验通常由美国食品药品监督管理局（Food and DrugAdministration，简称FDA）负责监管。如果您希望在美国注册正畸钳并进行临床试验，您需要选择符合FDA要求的注册临床机构。
注册临床机构是经过FDA批准和监管的机构，有资格组织和执行临床试验，并确保试验符合FDA的要求和标准。这些机构通常是医疗中心、大学医院、研究机构等专业机构，具备临床研究的设施、人员和资源。
为了找到适合的注册临床机构，您可以采取以下步骤：
了解FDA的要求和指南：在申请注册临床机构之前，您应该熟悉FDA的要求和指南，了解临床试验的规定和程序。
寻找合适的注册临床机构：联系当地的医疗中心、大学医院、研究机构等，了解它们是否拥有FDA注册临床机构的资格。您可以与这些机构的研究部门或临床研究中心取得联系，咨询他们是否接受您的正畸钳的注册和临床试验。
开展合作和协商：一旦找到合适的注册临床机构，您可以与他们进行的合作和协商。讨论试验设计、研究方案、人员配备、设备要求、时间安排以及费用等方面的细节，并确保他们了解并遵守FDA的相关要求。
