口腔拉钩FDA注册临床机构?
2025-01-10 09:00 103.47.101.29 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
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- 关键词
- FDA注册需要什么条件,如何申请FDA注册,FDA注册流程及费用
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
对于口腔拉钩的FDA注册,您可以选择与符合FDA要求的临床机构合作。这些临床机构通常被称为临床调查中心(ClinicalInvestigation Centers)或临床研究机构(Clinical Research Organizations)。
临床机构在进行医疗器械的临床试验方面具有专业经验,并能提供符合FDA要求的临床研究支持。它们通常会负责招募和管理试验参与者,并协助进行试验过程的监督和数据收集。
在选择合适的临床机构时,您可以考虑以下因素:
机构的声誉和经验:选择具有良好声誉和丰富经验的机构,以确保试验的质量和符合FDA的要求。
机构的专 业能力:确保机构拥有相关的专 业人员和设备,能够有效执行试验,并提供准确的数据和报告。
机构的地理位置:考虑机构的地理位置和可访问性,以便您能够方便地监督试验的进展和与机构进行沟通。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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