根据欧洲医疗器械监管规定(MDR)，正颌专用钳的CE认证申请通常需要进行临床评价，但并不一定需要进行临床试验。CE认证的具体要求取决于产品的分类和风险等级。
根据MDR的规定，高风险类别的医疗器械可能需要进行临床试验来评估其安全性和有效性。但对于低风险类别的医疗器械，通常可以通过文献研究、现有数据的评估以及临床评估等方式来满足CE认证的要求。
具体是否需要进行临床试验取决于正颌专用钳的分类和风险等级。建议您咨询专业机构或认证机构，以了解适用于您产品的具体要求，并确定是否需要进行临床试验。这样可以确保您的申请符合MDR的要求，并获得正确的认证。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
