一次性使用贮血滤血器的械字号申请通常需要遵循医疗器械的注册程序。以下是一般的申请步骤：
准备材料：根据相关法规和要求，准备一系列申请所需的文件和材料，包括但不限于：
产品注册申请表格：填写详细的产品信息，包括技术规格、功能特点等。
技术文件：提供产品的技术说明书、设计图纸、生产工艺等技术资料。
临床试验报告：如果产品需要进行临床试验，您需要提供相应的试验报告。
生产质量管理体系文件：说明您的生产质量管理体系符合相关标准要求的文件。
其他相关文件：根据要求，可能还需要提供其他的文件材料。
联系相关机构：将准备好的申请材料提交给当地的医疗器械监管机构，根据其要求进行申请。
审核和评估：医疗器械监管机构将对您的申请材料进行审核和评估，包括对技术文件、临床试验数据等的审查。
批准和颁发字号：如果您的申请通过审核，医疗器械监管机构将会批准您的申请，并颁发相应的械字号。您可以根据获得的字号开始生产和销售一次性使用贮血滤血器。
需要注意的是，具体的申请要求和程序可能因地区和产品类型的不同而有所差异。在申请前与相关的医疗器械监管机构进行沟通，以确保您了解并满足所有的要求。
