目前并没有一次性使用贮血滤血器的特定FDA认证流程。FDA并未对贮血滤血器设定独立的认证程序。一次性使用贮血滤血器可能属于FDA管辖的医疗器械类别，可能需要遵循FDA的注册和市场准入程序。
对于医疗器械的注册和市场准入，一般适用以下程序：
确定产品分类：确定您的一次性使用贮血滤血器属于FDA的哪个类别，例如医疗器械类别。这将决定您所需遵循的特定规定和程序。
510(k)预市通知或PMA申请：根据产品分类，您需要选择适当的申请类型。
510(k)预市通知：如果您的一次性使用贮血滤血器与已经获得FDA批准的类似产品相似，并且没有具有重大差异，您可以提交510(k)预市通知申请。该申请表明您的产品与已经市场销售的同类产品具有相似的安全性和有效性。
PMA（前期许可申请）：如果您的一次性使用贮血滤血器是一个全新的、独特的设备，或者属于高风险类别，可能需要提交PMA申请。这种申请需要进行全面的临床试验，并提供详细的技术、临床数据以证明产品的安全性和有效性。
提交申请：将准备好的510(k)预市通知或PMA申请提交给FDA。在提交申请之前，您可以选择进行预提交会议（Pre-SubmissionMeeting），与FDA讨论和解决可能的问题或疑问。
审核和评估：FDA将对您的申请进行审核和评估。他们将仔细检查您提交的文件，包括技术规格、临床试验数据、质量控制计划等。
申请审批：如果您的申请获得FDA批准，您将获得相应的认证或许可，允许您在美国市场上销售一次性使用贮血滤血器。如果需要进行一些修改或补充材料，FDA可能会提出的要求。
