加拿大MDEL/MDL注册咨询及流程

2024-12-23 08:20 113.104.183.169 1次
发布企业
深圳万检通检验中心商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
请来电询价
关键词
加拿大MDEL注册、欧盟CE注册、美国FDA注册、澳洲TGA注册、英国MHRA注册、泰国TFDA注册
所在地
深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
联系电话
18576464303
手机
18576464303
联系人
刘小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

如果您的医疗器械产品计划出口加拿大,需要根据加拿大食品与药品法律(Food and DrugAct)的要求,向加拿大卫生部(Health Canada,HC)进行注册。加拿大卫生部(HC)将医疗器械分为四类,即I类,II类,III类以及IV类。其中II类,III类以及IV类产品在销往加拿大之前需要符合加拿大质量体系CAN/CSAISO 13485:2003的要求,进而获得医疗器械许可证(Medical Device Licence,MDL),而I类医疗器械不需要申请医疗器械许可证(MDL)。

无论出口的医疗器械属于哪个类别,该产品的生产商,经销商,进口商都要求获得医疗器械企业许可证(Medical DeviceEstablishment License, MDEL)。

我们常见的口罩、防护服、护目镜、红外温度计等都属于医疗器械,需要注意的是,MDL于MDEL的区别,在加拿大MDL是针对医疗器械产品的批准许可,而MDEL则是对于生产商/经销商/进口商的许可。

在申请加拿大医疗器械许可证书时,申请人需要证明其产品已经满足加拿大医疗器械法规(CMDR)具体要求的ISO13485质量管理体系。

微信图片_20230731135201

一 医疗器械营业许可证(MDEL)

1.谁需要申请MDEL?

根据加拿大法规要求,向加拿大进口医疗器械,或在加拿大销售医疗器械的公司都必须申请医疗器械营业许可证(MDEL),

以下几种情况可以豁免:

(1)零售商,(2)医疗保健单位,(3)在加拿大销售自己名下取得医疗器械注册证的II类,III类和IV类的医疗器械的制造商(注:如果是销售别的公司名下取得医疗器械注册证的II类,III类和IV类的医疗器械的制造商,也必须申请MDEL。(4)I类医疗器械的制造商通过持有医疗器械营业许可证(MDEL)的公司在加拿大销售医疗器械,可以不用申请MDEL。

申请者向加拿大监管机构提交 MDEL申请表格,加拿大监管机构在约120天左右完成审核,批复MDEL。

2. MDEL的有效期

MDEL没有注明有效期,但MDEL持有者必须在每年4月1日前提交年度审核申请,MDEL才能继续有效,否则MDEL会被取消。MDEL被取消后,在加拿大的器械销售活动则会被禁止。MDEL被取消,MDEL持有者必须重新申请并交费,才能重新取得MDEL。

3.年度审查申请和更改通知:

自2011年4月1日起,MDEL许可证将不再在每年的12月31日到期。

在设立许可证上不会再标明到期日期。所有的MDEL许可证持有人必须在每年4月1日前提交一份年度审查申请,以确保MDEL许可证继续有效;并交付适用的申请费用.

加拿大卫生部会向每个MDEL许可证持有人发提醒并提供年度审核的成套文件.MDEL许可证持有人有责任保证年度审查申请在每年4月1日之前送到加拿大卫生部,如有更改,要在年度审查申请中注明所有的更改.

如果没能在每年4月1日前提交完整的年度审查申请, MDEL许可证将会被取消.MDEL许可证持有人想要继续在加拿大销售医疗器械,必须重新缴费重新申请MDEL许可证.申请成功后,会发放一个新的MDEL许可证.

更改通知:

根据条例第48条,当更改许可证持有人的名称或地址,或更改联系人的名字,职位,和电话号码时,许可证持有人须在15天内通知加拿大卫生部。这些信息要发到加拿大卫生部的MDEL负责部门,之后,会发放一个更新的MDEL许可证;

微信图片_20220518143536.

4. 费用与交付

新申请和年度审核申请都是要交费的,而在这期间,申请MEDL更改,可以不用交费的。

对于新持有MDEL,还没超过一日历年的MDEL持有者,费用可以延迟至日历年年底。举例,如申请者是在2012年的某申请MDEL,那么付款可以延迟至2013年12月份后一工作日之前缴付。(表格FM092里有关于延迟付费的申请部分)

二新医疗器械注册New Medical Device Licence(NMDL)

按加拿大医疗器械法规,II类, III类和IV类的医疗器械则需要申请医疗器械注册证New Medical DeviceLicence(NMDL), I类的医疗器械豁免医疗器械注册证.

其风险等级的划分原则和方法类似于欧盟CE认证,都是根据产品的与人体接触程度, 接触时间,有源.无源等情况进行分类.

新医疗器械注册需要提供的资料根据产品风险等级不同,要求提供的资料也不同,II类器械需要的资料相对简单.

新医疗器械注册需要提供质量管理体系证书,从2019年一月一日起,强制要求要有MDSAP证书.

与医疗器械营业许可证(MDEL)的申请一样,新医疗器械注册证(NMDL)的申请是需要付费和年费的.费用的交付也同样样是可以延期和减免的.费用的减免额根据公司在过去一年里产品在加拿大销售额来定。

医疗器械注册证也是需要年度收费的,每年8月份,加拿大卫生部会给持有II,III,IV类产品注册证的制造商发出年度注册单证更新的通知和相关资料.制造商要按照收到的通知和相关资料要求,缴费和提交要求的资料.

微信图片_20230801093128

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
加拿大MDEL/MDL注册咨询及流程的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳万检通检验中心商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈文勇
主营产品ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由深圳万检通检验中心自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112