如何办理一类医疗CE认证MDR指令

CE认证实际上是制造商声明产品符合EC指令的要求，并且不会对公众的环境，健康和安全造成潜在问题，CE认证的目的并不仅仅意味着产品是在EEA中制造的，而是表明产品在进入市场之前已经过通过欧盟标准会评估和分析。
CE认证优势：
1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，内容十分复杂，取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
2、获得由欧盟机构的CE认证证书，可以地获取消费者和市场监督机构的信任；
3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
4、在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
5、一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，降低了企业的风险。

CE认证技术文件通常包括下列内容：
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）名称、商号、地址；
2、产品的型号、编号；
3、产品使用说明书；
4、安全设计文件（关键结构图，即能反映爬升距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图）；
5、产品技术条件（或企业标准）；
6、产品电原理图；
7、产品线路图；
8、关键元部件或原材料清单；
9、测试报告；
10、CE符合声明。