食品包装袋FDA检测申请大致流程 FDA法规要求:针对食品接触材料,美国食品药品管理局(FDA)对于食品接触材料有特别的要求,具体的法规极其复杂,比如说,一些食品接触材料可以在美国使用而不需要经过FDA的批准或通告;一些食品接触材料是受限制或禁止的;而一些食品接触材料只能供应给某些公司或持有执照的公司。
FDA是食品药品监督管理局(Food and DrugAdministration)的简称。美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围,主要负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国Zui早的消费者保护机构。很多厂商都以追求获得FDA认证作为产品品质的荣誉和保证。
食品接触材料美国FDA认证流程:1、联系环测威检测工作人员,提供产品图片及必需的资料进行咨询和产品描述。2、大致确定费用,寄样,工程师对于产品进行产品材料来和测试方案初步的界定。3、制定测试方案,并且尽可能达到客户的要求。4、填写测试FDA委托单。5、签订报价合同。6、安排款项。7、安排测试。8、测试周期一般是在5-7工作日。
食品接触物质FCN通报只针对申请企业有效吗?答:是的,FCN通报只针对申请企业有效。其他的生产商或供应商即使是同样的物质,也需要向FDA通报。谁可以提交食品接触物质FCN通报?答:食品接触物质的生产商/供应商或者代理人均可以向美国FDA递交FCN通报。
如何判断您产品所受的管制,取决于产品的化学组成。组成产品的任何一个成分都需要按照以下法规中对应的条款进行审核:《美国联邦法典》,《联邦公报》,现行的《食品接触通告》,《已经批准使用信》,《普遍被认为安全通告》,“基本豁免名单”,“FDA强制实施行动”(例如:进口拒绝,进口警报,警告信,等等)
美国联邦食品药品监督管理局(FDA)制定的《符合性政策指南》(Compliance PolicyGuides,CPG)。美国加州65 提案(U.S. California Proposition 65) 美国加利福尼亚州1986年颁布的《1986 年饮用水安全和毒性物质执行法》,即《加州65 提案》。(SAFE DRINKINGWATER AND TOXICENFORCEMENT ACT OF 1986,Proposition 65) 。加州65提案目的在于保护加州居民及该州的饮用水水源,使水源不含已知可能导致、出生缺陷或其它生殖发育危害物质。
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