易拉罐FDA注册申请需要多久, 美国联邦食品药品监督管理局(FDA)制定的《符合性政策指南》(CompliancePolicy Guides,CPG)。美国加州65 提案(U.S. California Proposition 65)美国加利福尼亚州1986 年颁布的《1986 年饮用水安全和毒性物质执行法》,即《加州65 提案》。(SAFEDRINKINGWATER AND TOXIC ENFORCEMENT ACT OF 1986,Proposition 65)。加州65 提案目的在于保护加州居民及该州的饮用水水源,使水源不含已知可能导致、出生缺陷或其它生殖发育危害物质。
食品接触材料美国FDA认证:美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)是美国在健康与人类服务部 (DHHS)下设的执行机构之一。作为一家科学管理机构,美国FDA的职责是确保美国生产或者进口的食品(含食品添加剂)、食品接触材料、器械、放射产品和药品的安全。以上产品必须经过FDA注册或认证,才可以在美国市场上销售,是各大厂商追求的荣誉和保证。
易拉罐FDA注册申请需要多久, 食品接触材料美国FDA认证:FDA对食品接触材料及制品的监管要求取决于该制品所含有的单一物质(FCS)。食品接触材料及制品在预期用途中会迁移到食品的单一物质应满足以下条件之一:1)被《联邦法规》第21章(21CFR)监管;2)属于公认安全物质(GRAS,generally recognized assafe);3)属于事先被批准物质(Prior-sanctionedsubstances);4)满足阈值豁免(TOR,Threshold ofRegulation);5)做过食品接触物质通报(FCN,Food Contact SubstanceNotification)
FDA认证三种叫法:严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的。一般大家所说的FDA认证主要指以下三种:FDA注册、FDA检测与FDA批准。1.FDA注册:对于出口食品、药品及器械到美国的企业,必须注册FDA,进行企业列名与产品列名,否则海关不予清关,这是强制性的要求;2.FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,产品接触类包装的检测,产品的生物兼容测试,临床安全测试等;3.FDA批准:这种一般针对药品比较多,就是允许这个药品上市了。
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