FEI注册是什么认证

FEI 注册 FEI认证FEI申请服务咨询根据美国FDA关于电子注册与电子提交的*新要求，中检联标咨询提供有关FDA电子注册与电子提交的全套服务。服务内容包括：代理DUNS号申请；代理工厂识别号（FEI,Facility EstablishmentIdentifier）申请、代理NDC登记与维护，代理DMF文件e-CTD递交与维护等。

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总结起来，亚马逊要求化妆品产品获得FDA认证并拥有FEI号码，意味着该产品符合FDA的安全标准，具备高品质和安全性保障，可以确保消费者的权益和肌肤健康。同时，从更广泛的视角来看，这一要求也体现了亚马逊对于知识产权保护和消费者购物体验的关注和努力。

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新系统是属于强制性的，旧系统的数据不会转移到新系统，企业在提交注册之前要先获得FEI编码，FDA化妆品注册预计在2023年09月15日开始试行新系统。

FEI号是什么， ANDA号申请必须有FEI号码， 谁必须申请FEI号？

FEI号(facilityestablishmentidentifier)由美国药品监督管理局(fda)授予的一个唯一的10位数字代码,用以标志在国外地区进行生产、外包装、标识、存放、设备等药物各类活动的企业和场地。

FEI是在FDA注册的工厂的编号。NDC是每个药品的编号。ANDA号是简化新药申请的号，这个是在提交申报前让FDA分的号。ANDA申报必须有FEI。这就像您写信给谁，必须让对方知道您是谁道理相同。谢谢阅读！