FEI认证的证书企业办理后作用有哪些，细节科普，细节讲解一看就懂

FEI认证是什么？NDC、FEI是FDA中的一种认证的专业型。FDA即美国食品药品监督管理局，是美国联邦政府机构，负责监管和管理食品、药品、化妆品等产品的安全性和合规性。

FEI认证的证书企业办理后作用有哪些，细节科普，细节讲解一看就懂

什么是FEI 号？

根据Federal Food, Drug, andCosmetic Act 的section 510 和21 CFR part207的规定，所有第一次从事药品的生产、制备、运输以及加工的企业需要进行注册（establishmentregistration），并提交所有已经上市销售产品信息（drug listing）。递交了establishmentregistration后，FDA会分派一个FEI 号 给企业。

FEI申请资料：

FEI申请表、邓白氏号码、

（标签要求详情请咨询我司工作人员）、

FEI申请周期：

2-3周左右完成

如果是单注册FEI 不申请NDC 不需要提供产品相关信息，提供企业信息即可。

FDA注册的FEI有效期：

正常有效期是：1年有效

如果是是当年注册，企业必须在当年的 10 月 1 日至 12 月 31 日期间每年更新注册。