CE认证是指产品符合欧盟法律法规的要求，达到安全、卫生和环境保护标准的认证，是进入欧洲市场的通行证。
欧代注册是指在欧洲委员会指定的CE证书颁发机构（NB）注册，拥有合法授权进行CE认证审核和颁证的机构。欧洲的CE认证必须由具有欧洲认可资质的欧代注册机构进行认证。
CE注册是指产品符合欧盟相关法规并取得CE标志的过程。
CE-MDR是指欧盟医疗器械监管机构颁布的新型医疗器械管制法规，于2021年5月正式实施。CE-MDR认证是指符合CE-MDR的医疗器械产品需进行的认证。
CE认证类型适用对象申请资料
产品CE认证 医疗器械生产厂家、代理商 产品技术规范、生产质量管理规范等资料
质量管理体系CE认证 医疗器械生产企业 质量手册、程序文件等资料
认证数据 CE认证 医疗器械生产企业、代理商 产品注册号、技术文献等资料
CE认证需要符合欧盟相关法规要求，并通过欧代注册机构进行认证。医疗器械生产企业或代理商需要准备相应的申请资料，并逐一通过审核，取得CE认证。随着CE-MDR的实施，医疗器械企业需要根据新的认证标准进行验证并申请相应的认证。申请CE认证可以帮助医疗器械企业进入欧洲市场，扩大产品销售范围。
