510(k)豁免的条件和规定可能会根据设备类型和情况而有所不同,但通常包括以下情况之一:
通用豁免:某些设备类型,例如一些类似于一般用途设备的低风险器械,可以获得通用豁免,无需510(k)申请。
特殊授权:有些设备类型可能需要特殊授权,例如通过一封称为"510(k)豁免确认信"的信函来获得豁免。
其他条件:其他条件可能包括符合FDA的特定规定和指南,以确定是否有资格获得豁免。
次进行商业分配(上市)。在1976年5月28日之后(FD&CAct进行器械修正的有效日期),任何想在美国出售器械的人都要求在器械上市之前至少90天递交510(k)申请。如果器械在1976年5月28日之前不是由你的公司上市的,要求递交510(k)。
所谓的FDA510K,其实意思很简单,没有什么特殊意义,它就是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会的一个法案章节,而这个法案的章节,正好是在美国FD&CAct第510章节,很多人习惯性的把他称作是510K,这个是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会法案,大家又都喜欢叫它做FDA510K,这就是所谓的FDA510K的由来。
口腔镜510K豁免办理注意事项,FDA检测一般包括:1.二三类器械;2.化妆品,日用品;3.食品接触材料;FDA注册一般分为:1.化妆品2.LED和激光产品 3.器械 4.食品5.药品;FDA认证,是FDA检测和FDA注册的统称,这两者都可以称为FDA认证,FDA认证只是一个通俗语。
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