医疗英代注册办理需要多少钱
2024-12-27 08:30 113.104.202.189 1次产品详细介绍
MHRA注册需要提供的资料
所有申请者应提供企业名称,地址等基本信息以及产品的名称和型号等信息。还需要提供产品的说明书(必要时)以及公司签发的DOC(符合性声明)。
MHRA注册的常见问题解答
1.哪些产品需要到MHRA(英国药品和健康产品管理局)注册?
答:MDD:I类和I类,IVDD:全部类需到欧盟主管注册。
2.请问是在什么时候**注册?
答:医疗器械制造商,在产品销往欧盟境内出口前就应该向其欧盟代表所在国的主管当局申请注册,以免进入海关时出问题和引起法律纠纷,造成不必要的经济损失。
3.请问注册周期要多长时间?
答:一般在3-4周可以完成
4.MHRA注册要收费吗?是怎样收费的呢?
答:MHRA注册是需要收取费用的
5.哪这个注册是由谁向主管部门申请的呢?
答:a.若是贵公司已经找好欧盟授权代表了,那么贵公司可以委托您的欧盟授权代表来履行您的职责向MHRA提出申请帮贵公司完成并**注册证书。
b.如果贵公司还没有找到欧盟授权代表,在欧盟境内又没有注册的分公司,您***一个在欧盟境内国内有注册营业地址的欧盟授权代表公司来履行您的职责。
成立日期 | 2002年03月20日 | ||
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证,CCC认证,ISO9001,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ... |
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