一、三类医疗器械资质注册所需材料:、
企业名字dao与经营范围，备案资内本及股东出资份额容，股东等身份的证明；、医疗器械产品备案证书、供应商执照、资质及委托书；、质量管理文件等；、2个或以上医学专业或有关专业人员证书、身份的证明与简历；、达到医疗器械经营要求的工作场地及仓库证明；、公司章程、股东会决议等；、财务职工身份证和上岗证；、其它有关材料。
二、办理三类医疗器械资质的要求：、场地要求：一定是工作性质，使用面积要小达到45平方米；、职工要求：需要有3名有关职工（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；、产品要求：一定要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；、另外有关法律法规要求。
三、办理三类医疗器械资质的过程：、申请人递交申请资料到有关部门；、有关部门受理申请人的申请；、到实际场地进行勘察和对产品进行审查；、准予颁发三类医疗器械资质。
以上就是对三类医疗器械经营资质代办的有关介绍，办理的程序可能较为烦琐。有不明白可以随时提问我。
| 法定代表人 | 王振作 | ||
| 注册资本 | 20万人民币 | ||
| 主营产品 | 医疗器械咨询，急救应急培训 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子、计算机、通讯设备、网络的技术开发和服务；电子产品、软件的研发与销售；初级农产品销售；为餐饮企业提供管理服务；商务信息咨询；企业形象策划；展览展示策划；文化活动策划；经营电子商务（涉及前置性行政许可的，须取得前置性行政许可文件后方可经营）；二、三类医疗器械、医药、保健品的技术咨询、技术研发与技术服务；国内贸易；经营进出口业务。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外）；专业保洁、清洗、消毒服务；建筑物清洁服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：停车场服务；预包装食品销售，保健食品销售。传感器的销售；医用口罩、酒精、防护服装、手套、额温枪、耳温枪和护目镜的销售；医用口罩、防护服装、酒精、手套、额温枪、耳温枪和护目镜生产设备的销售；以服务外包方式从事职能管理服务、项目管理服务以及人力资源服务管理。 | ||
| 公司简介 | 1·一、二类生产许可，产品注册咨询。2·二类医疗器械经营备案咨询。3·三类医疗器械经营许可咨询。4·器械市场专业技术人员服务.5.第三方冷链冷库服务管理6.批进销存软件服务7.急救应急培训服务 ... | ||
