把器械引入美国市场的国内厂家;如果成品器械厂家根据他们自己的规范装配器械,并在美国上市,那么必须递交510(k)。器械组件厂家并不要求递交510(k),除非这些组件销售给终用户作为替换零件。合同厂家,这些公司根据其他的规范按照合同装配器械,不要求递交510(k)。
确认符合豁免条件:
在开始申请之前,确认您的器械是否符合FDA规定的510(k)豁免条件。这可以通过查阅FDA的规定和设备分类数据库来确定。
文件准备:准备必要的文件和信息,以便在申请时提供。这包括设备描述、用途、材料清单、技术规格、制造过程描述等。填写申请表格:根据FDA的要求,填写并提交适当的申请表格。FDA通常提供特定的表格,用于不同类型的豁免。
手术剪刀510K豁免一般办理流程,任何人或制造商若要将器材产品(Class Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)营销到美国,除部分免 510(k)品项及无须进行上市前批准(Premarket Approval, PMA)外,都必须在出口美国至少 90天前向美国食品药品管理局(U.S.Food and DrugAdministration, 简称FDA)提出上市前通知(Premarket Notification,PMN)申请,取得输入许可(510(k) ClearanceLetter)。
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