体重秤豁免510k需要提交什么资料

体重秤豁免510k需要提交什么资料，510(k) 有什么用？510(k) 是向 FDA 提出的上市前申请文件，目的是证明申请510(k) 的器材不需进行上市前核准 (PMA)且与已合法上市之一种或多种相似产品具相同安全性及有效性，此即实质相等性（substantiallyequivalent）)。申请者必须提出描述性的资料，必要的时候，要提出功能性报告来证明与谓词设备（PredicateDevice）的实质相等性。510(k) 的资料是显示比对性的资料，即新设备与谓词设备（PredicateDevice）的实质相等性。

确定是否符合豁免条件：制造商需要确定其器械是否符合510(k)豁免的条件。这些条件通常包括器械的类别和性质。FDA（美国食品管理局）发布了一份称为“分类面板决策”的文件，其中详细说明了哪些器械类别可能符合豁免条件。

确认符合豁免条件：
在开始申请之前，确认您的器械是否符合FDA规定的510(k)豁免条件。这可以通过查阅FDA的规定和设备分类数据库来确定。



谁必须递交510(k)？食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会和21 CFR807的510(k)规章中并没有特别指出谁必须申请510(k)——任何人都可以申请。他们了哪种行为，例如把器械引入美国市场，要求510(k)申请。

体重秤豁免510k需要提交什么资料，FDA检测一般包括：1.二三类器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；FDA注册一般分为：1.化妆品2.LED和激光产品 3.器械 4.食品5.药品；FDA认证，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。

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