粉扑FDA注册自愿性变强制注册

粉扑FDA注册自愿性变强制注册，化妆品FDA注册更新：1. 工厂注册更新：① 修改，任何信息变更后的60天内需要提交更新。②年度更新，每两年提交年度更新。2. 产品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

这一法案的目标是提高化妆品监管的质量和效率，以确保消费者在使用化妆品时的安全和可靠性。对于出口化妆品到美国市场的企业，遵守新的FDA法规要求和在新系统中进行注册是非常重要的，以确保他们的产品能够合法销售并符合的监管标准。

所有进口化妆品都经过抽样检验吗？

并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了Zui有效地集中检查工作，FDA发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。

什么样的企业不需要FDA注册？仅参与以下活动的企业：贴标（Labeling），重新贴标（Relabeling），包装（Packaging），重新包装（Repackaging），储存（Holding），分销（Distributing）。注：这里的包装（Packaging）和重新包装（Repackaging）不包含把化妆品装进容器中的活动，参与此类活动的企业需要完成注册。

产品列名：A、FDA要求“责任人”对化妆品进行产品列名；B、责任人：名称出现在化妆品标签上的化妆品的制造商、包装商或经销商，将负责化妆品产品列名、不良事件、安全性证实、标签以及香料过敏原披露和记录。

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