医疗器械临床使用前验收制度应包括哪些内容？

a)  医疗器械供应商的资质、医疗器械的合格证明文件;

b)  医疗器械随机技术文件，包括使用说明书、维护保养手册等;

c)  医疗器械说明书和标签应有生产企业的名称、地址和联系方式;医疗器械的通用名称、型号、

规格;生产批号和生产日期;医疗器械性能、主要结构与适用范围;使用注意事项;维护和保养方法以及环境要求等;

d)  医疗器械配套随机附件完全;

e)  医疗器械验收依据的标准;

f)  验收合格的医疗设备应予编号、建立台账;验收信息记录在案归档保存。