ISO13485体系认证申请注册条件

ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系 用于法规的要求”由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485标准，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

国内引用ISO13485标准改编推出了：YY/T 0287体系

欧盟引用ISO13485标准改变推出了：EN ISO 13485体系

两个国家和地区的医疗行业质量管理体系都是出自ISO13485，不能相互通用。比如国内企业做过YY/T0287后准备出口欧盟销售，还必须重新认证 EN ISO13485体系才可以拿到CE证书。同理，国内厂家先做了 EN ISO13485也无法直接在国内销售，也要重新认证YY/T 0287体系。

结合之前对于欧盟医疗器械认证的文章中讲过的分类规则：

在欧盟除了普通I类产品外，其余产品全部需要做EN ISO13485体系才可以拿到CE证书。

ISO 13485这个标准是在ISO9001：1994标准的基础上，增加了医疗器械行业的特殊要求制定的，也就是所谓1+1的标准，满足ISO 13485标准也就符合ISO9001：1994标准的要求。有了ISO13485并不能声称满足ISO9001。

举个例子：某厂家生产医用手套和民用手套，都想出口欧盟，厂家只有满足医疗行业的ISO13485体系，没有ISO9001体系，民用手套并不能做欧盟个人防护产品的认证。还需要再认证一个ISO9001才可以把工厂的民用手套作为个人防护用品出口欧盟。