一类医疗器械CE认证MDR注册IVDR注册办理条件

2024-11-04 08:30 113.104.182.74 1次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
请来电询价
关键词
加拿大MDEL认证,CE-MDR注册,UKCA-MHRA注册,泰国TFDA注册,澳洲TGA注册
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
联系电话
13543507220
手机
13543507220
联系人
黎小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

一类医疗CE认证办理要求介绍


CE认证是指欧洲联盟对产品进行安全质量检验并发放认证证书的程序。对于一类医疗设备产品,CE认证是其进入欧洲市场和其他一些国家市场甚至的必要条件。


办理CE认证需要符合一定的要求。以下是一类医疗CE认证办理要求的具体介绍:


材料准备 具体内容

申请表格 申请表格需要填写企业信息,包括企业名称、联系人信息等基本信息。

产品规格 需要提供产品的详细资料,包括产品规格、使用方法、产品标识等详细信息。

检测报告 需要提供CE认证所需的检测报告,包括产品的电磁兼容性、机械要求等方面的检测结果。

技术文件 需要提供产品的技术文件,包括产品的制造工艺、生产流程等详细资料。

ISO认证证书 需要提供企业的ISO认证证书,证明企业的管理体系符合ISO标准。

办理CE认证需要缴纳一定的费用,根据不同的国家和机构规定而有所不同。


办理一类医疗CE认证需符合一定的要求,企业需要准备相关文件资料,缴纳相应费用,才能顺利通过CE认证审核并获得认证证书。


所属分类:中国商务服务网 / FCC认证
一类医疗器械CE认证MDR注册IVDR注册办理条件的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳万检通检验机构商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112