如何申请ISO13485认证

2024-11-04 08:20 113.91.142.13 1次
发布企业
深圳万检通检验中心商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
报价
请来电询价
关键词
ISO13485医疗体系,医疗器械CE认证+欧代,美国FDA认证+美代,澳大利亚TGA注册+澳代,英国UKCA认证+英代
所在地
深圳市宝安区固戍一路洪辉科创空间3F
联系电话
18576464303
手机
18576464303
联系人
刘小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

在申请ISO13485认证时,提供内部审核计划是很重要的,因为内部审核是质量管理体系的核心组成部分,有助于确保您的体系合规和持续有效。

以下是一些步骤,可以帮助您在申请中提供内部审核的计划:

1. 编制内部审核程序: 制定适当的内部审核程序,明确记录如何计划、执行、报告和追踪内部审核。确保该程序符合ISO13485的要求。

2. 内部审核计划:在申请中包括内部审核计划,明确计划的周期性和范围。计划可以是年度的,也可以根据实际情况进行调整。

3. 审核范围和目标:在内部审核计划中说明每次审核的范围和目标。确定哪些流程、程序或区域将被审查,以确保全面覆盖。

4. 审核团队: 提供内部审核团队的信息,包括审核员的资质、培训和经验。确保审核员具备了解ISO13485标准和审核技能的能力。

5. 审核安排和通知: 在计划中包括如何通知被审核部门,并安排审核日期和时间。确保被审核部门有足够的时间准备。

6. 审核方法和工具: 说明审核将使用的方法和工具,如文件审查、现场检查、记录分析等。确保审核方法能够满足ISO13485的要求。

7. 记录保留和报告:在内部审核计划中说明如何保留审核记录,并如何编制和提交审核报告。报告应包括发现的问题、建议的改进和采取的措施。

8. 持续改进: 在内部审核计划中强调持续改进的重要性。确保审核结果能够促使持续改进措施的实施。

9. 审核跟踪: 在计划中说明如何跟踪审核结果和纠正措施的执行情况,以确保问题得到适当解决。

10. 管理评审: 提供如何计划和进行管理评审的信息,以确保高层管理参与并审查质量管理体系的整体表现。

确保内部审核计划的信息详细、清晰且准确,以便认证机构能够评估您的内部审核过程是否符合ISO13485的要求。内部审核是质量管理体系的关键环节,有助于确保一致性、合规性和持续改进。

所属分类:中国商务服务网 / 管理体系认证
如何申请ISO13485认证的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳万检通检验中心商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
法定代表人陈文勇
主营产品ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳市万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。万检通的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112