骨折复位器（Fracture ReductionDevice）在亚美尼亚或欧亚经济联盟（EAEU）地区进行医疗器械认证的费用可能因多种因素而有所不同，包括产品的复杂性、申请的范围、认证机构的收费标准等。
通常来说，EAEU认证的费用包括申请费、测试费、审核费等，具体的费用可能会根据认证机构和产品的具体情况而有所不同。还有可能存在其他费用，例如翻译费用、咨询费用等。
为了获取准确的费用信息，您可以直接向亚美尼亚或EAEU地区的认证机构或专业咨询机构查询。他们可以为您提供详细的费用结构和相关信息，帮助您评估认证过程中的成本。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
