欧盟医疗器械新法规（MDR）变更了哪些？
2017年5月25日欧盟医疗器械法规（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下简称“MDR”）正式生效，并将于2020年5月26日取代医疗器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入医疗器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。
MDR的法规过渡期为三年。这意味着所有新器械的制造商及其利益相关者必须在2020年5月26日之后需符合MDR新的相关要求，制造商应在过渡期内更新技术文件和流程以满足法规要求。之前获得MDD/AIMD证书的CE认证产品，晚在2020年5月26日后，就无法在欧盟市场贩卖或安装。
依据Article120clause2的规定，过渡期内公告机构签发的CE证书继续有效，从其交付日期起至有效期不超过5年，并且于2024年5月27日失效。
主要变更
MDR新规的法律框架较完整，各项规定比之前的指令更全面详细，对相关企业及从业人员提出更严格的要求。其主要变更如下：
更广泛的应用领域(包含非医疗区域)
UDI：每台医疗设备的唯一之识别码
更严格的技术文挡(TD)要求
更严格的负责人要求：医疗器械的专-业知试
高风险医疗机械的新审查程序
更严格的临床评估和测试要求：临床数据的收集持续到产品上市后
更严格的公告机构监督：新公告机构的选择与检查
欧洲医疗器械数据库：更加透明且便于信息流通的数据库
公告机构应至少每5年对证书持有者（医疗器械制造商）进行一次飞行检查，目的在于保证医疗器械产品质量的确定性和稳定性，让制造商始终在遵守MDR法规的情况下生产医疗器械。
