【进出口食品安全】中药材出口问答宝典

中药材行业近年来蓬勃发展，得益于国家政策的扶持和居民健康意识的提升。那么，中药材如何顺利走向世界呢？以下宝典为您解答出口过程中的关键问题。

Q1:什么是中药材？

中药材指药用植物、动物的药用部分，经初加工后形成的原料药材。

Q2:如何区分中药材的申报用途？

中药材进出境时，需向海关申报预期用途，明确“药用”或“食用”。药用中药材应列入《中华人民共和国药典》目录；食用中药材应符合国家法律法规规定。

Q3:出境中药材有哪些要求？

出境中药材需符合中国与输入国家的检疫协议、标准或合同要求。生产企业应达到输入国家的法律法规要求，并符合中国相关法规。

Q4:如何满足出境生产企业的要求？

生产企业应建立防疫体系和溯源管理制度，记录生产全过程，并配备检疫管理人员。若输入国家要求注册登记，海关将实行注册，有效期为4年。

Q5:申请注册登记需提交哪些资料？

申请注册时，需提交《出境中药材生产企业检疫注册登记申请表》、厂区平面图、产品加工工艺等资料。

Q6:申报出口需提交哪些资料？

申报出口时，需提交合同、发票、装箱单、出厂合格证明及符合进境国家检疫要求的书面声明。可通过“互联网+海关”平台进行申报。

Q7:海关如何进行检疫监管？

海关根据指令对企业进行查验，合格者出具检疫证单，准予出境；不合格且无有效除害处理方法的，不准出境。

Q8:对出口中药材企业还有哪些监管要求？

监管要求包括监督管理、风险管理和法律责任。海关实施检疫监督、疫病疫情监测，企业需建立疫情报告制度和应急处置方案。海关根据风险信息采取相应控制措施，并对违规行为进行处罚。

遵循以上宝典，您的中药材出口之路将更加顺畅。