是的，哈萨克斯坦NMRK体系通常要求医疗器械生产企业建立和维护特定的记录和文档，以确保产品的质量、安全性和符合性，以及符合相关法规和标准的要求。这些记录和文档通常包括但不限于以下几类：
质量管理体系文件： 包括质量手册、程序文件、作业指导书等，用于规范和指导质量管理活动的实施。
质量记录： 包括质量检验记录、生产记录、设备维护记录等，用于记录和追溯产品生产过程中的关键数据和活动。
产品设计和开发文档：包括产品规格书、设计文件、验证和验证报告等，用于记录产品设计和开发过程中的所有关键信息和决策。
供应链管理文件：包括供应商审核记录、供应商合格证书、原材料和零部件的追溯性记录等，用于确保供应链的稳定和可靠性。
不符合管理和纠正措施文件：包括不符合记录、纠正措施和预防措施记录等，用于记录和追踪产品生产过程中发生的不符合和采取的纠正措施。
变更管理文件： 包括变更申请、变更评审记录、变更实施记录等，用于管理和追踪产品生产过程中的任何变更。
培训记录： 包括员工培训记录、培训课程计划、培训材料等，用于确保员工具备适当的技能和知识来执行其工作。
监管文件和报告：包括注册申请文件、监管报告、产品技术文件等，用于向监管机构提交必要的文件和信息，以获得产品的合法注册和市场准入。
以上是哈萨克斯坦NMRK体系通常要求建立和维护的记录和文档。这些记录和文档的建立和管理对于确保产品的质量和符合性，以及顺利通过监管审核和审查过程，都至关重要。
