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欧盟医疗器械注册EMDN的主要原则是什么

更新:2024-05-12 20:00 发布者IP:223.104.68.245 浏览:0次
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产品详细介绍

3、EMDN的主要原则是什么

 

EMDN基于欧盟委员会和欧盟监管机构共同制定的基本关键原则。这些原则包括但不限于:

a.监管机构主导:监管机构在管理、验证、更新和建议术语方面发挥关键作用。

b.结构化:命名法具有透明的层次结构,术语和代码可以有意义地聚集到组和类型中。

c.可预测的:结构和内容保持足够稳定,允许以仍然允许适应技术革新的方式对命名法进行各种管制性使用。

d.透明:术语和描述的更新政策是合理的,并反映了监管机构和行业的需求

e.包容性:定期审查对所有人开放,基于实际使用和可证明的需求。

f.可用性:所有用户都可以完整地使用条款、描述和代码。

g.无障碍:与其他经营者相比,任何制造商或自然人/法人在使用术语方面都不应收费或遭受任何歧视。

h.国际:MDR/IVDR申请时得到国际认可。

 

4、如何获得EMDN的访问权限?

所有利益相关者都可以免费访问整个EMDN。因此,它可以被制造商、患者、研究组织、从业人员、医院、药房等利益相关者的非详尽清单所利用。可透过本网页及欧洲委员会的千年发展目标文件网页,以pdf及excel格式阅览和下载EMDN。

 


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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经营范围医疗器械生产许可证、注册证 NMPA,FDA,CE...办理,GMP、QSR820、ISO13485、ISO9001认证咨询
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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