医疗器械一类FDA注册流程
1.填写申请表。
2.提供需要注册的产品说明书。
3.根据美国联邦法规CFR 法规，判断医疗类型，
4.确认注册类别，出具FDA缴费单
5.确认代理合同，安排支付FDA官费(5672美金)的支付。
6.美国财政部收到您的2022年官费(5672美金)到账，当天可出具产品列名和运营者号
7.一周后，FDA官网公示注册信息
FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件:明确列于NationalFormulary或the Unite StatesPharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”
根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类(I，Ⅱ，Ⅲ)，亚类风险等级Zui高。FDA将每种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，目前FDA医疗器械产品目录中共有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须弄清申请上市产品分类和管理要求。
FDA医疗器械分类:
I类器械
这类器械实施一般控制(GeneralControl)，指危险性小或基本无危险性产品，例如医用手套、压舌板、手动手术器械、温度计等。
绝大部分!类器械只需进行注册、产品登记和实施GMP规范，即可进入美国市场(其中极少数器械连GMP也豁免，大约7%的I类器械需向FDA递交510(k)申请即PMN(PremarketNotification)。这些器材只要经过一般控制就可以确保其功效与安全性，如拐、眼镜片、胶布等。!类器械约占全部医疗器材的27%。
这些控制包括:禁止质量不合格及标示不当产品的销售、必须向FDA报告有关危害性、修理、置换等事项、限制某些器械的销售和使用、实施GMP规范。
