秘鲁医疗器械DIGEMID认证需要提供样品的数量和类型通常取决于申请的医疗器械类型、认证的具体要求以及DIGEMID的规定。在一些情况下,可能需要提供一定数量的样品进行实验室测试,以验证产品是否符合相关的质量和安全标准。
具体的样品要求zuihao直接向DIGEMID或认证机构咨询,以获取Zui准确的信息。在准备样品时,申请者应确保样品符合DIGEMID的要求和标准,并按要求提供正确数量和类型的样品。
秘鲁医疗器械DIGEMID认证需要提供样品的数量和类型通常取决于申请的医疗器械类型、认证的具体要求以及DIGEMID的规定。在一些情况下,可能需要提供一定数量的样品进行实验室测试,以验证产品是否符合相关的质量和安全标准。
具体的样品要求zuihao直接向DIGEMID或认证机构咨询,以获取Zui准确的信息。在准备样品时,申请者应确保样品符合DIGEMID的要求和标准,并按要求提供正确数量和类型的样品。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |