药品经营许可证的办理条件是为了确保药品经营企业的合规性和药品的质量安全。以下是药品经营许可证办理条件的详细解析：
人员资质要求：
零售企业至少要配备2名药师以上职称的药学技术人员，确保药品的咨询、配药和审核等工作的专业性。
企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格，具备药品经营管理的专业知识和能力。
批发企业至少要配备5名执业药师人员，以满足更大规模的药品经营需求。
场所与设施要求：
零售企业营业场所面积不小于60平米，确保药品的陈列、储存和顾客选购的便利性。
批发企业经营面积不小于100平米，仓库面积不小于500平米（可委托），以适应大量药品的储存和配送需求。
药品储存设施应当具备与经营规模相适应的条件，包括常温库、阴凉库、冷库等，以确保药品在不同温度条件下的储存安全。
药品储存设施还应包括药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备，提高药品的储存和配送效率。
管理与系统要求：
企业经营批发的还需具备独立的计算机管理信息系统，能够全面记录企业内药品采购、保管、销售、经营和质量管理的全过程。
系统还应能够全面记录企业经营管理和实施药品经营质量管理规范的信息，符合药品经营质量管理规范对药品经营各环节的要求。
规章制度要求：
应当有保证药品质量的规章制度，包括药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、退货等环节的管理制度。
规章制度应明确各个环节的职责、权限和工作流程，确保药品经营活动的规范性和可追溯性。
此外，药品经营许可证的办理还需符合《药品管理法》及其实施条例等相关法律法规的规定。申请者需要按照法律法规和药监部门的要求准备好办证的所有资料，如申请书、营业执照、法人或负责人身份信息证明等，并按照规定的流程进行申请和审批。
需要注意的是，不同地区的药品经营许可证办理条件可能有所不同，具体以当地药监部门的要求为准。申请者在办理前应仔细了解当地的政策和要求，确保申请材料的完整性和准确性。
