药品经营许可证的办理条件一览如下：
人员资质：
零售企业应至少配备2名药师以上职称的药学技术人员。
企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格。
批发企业应至少配备5名执业药师人员。
质量管理负责人需具有大学以上学历，且必须是执业药师。
营业场所与设施：
零售企业的营业场所面积应不小于60平米。
批发企业的经营面积应不小于100平米，仓库面积不小于500平米（可委托）。
应具备与经营规模相适应的药品储存设施，包括常温库、阴凉库、冷库等。
仓库中应具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备。
管理制度：
应具有保证药品质量的规章制度，覆盖药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、退货等各环节。
应具有独立的计算机管理信息系统，能够全面记录企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程。
合规性：
企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人应无《药品管理法》规定的禁止从事药品生产经营活动的情形。
符合国家对经营医用毒性药品、麻醉药品、精神药品、预防性生物产品等特殊药品的相关规定。
其他：
企业的设立应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，方便群众购药。
企业应具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。
请注意，以上条件仅为一般要求，具体办理条件和流程可能因地区和政策的不同而有所差异。在实际办理过程中，建议详细咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构。
