药品经营许可证的必备条件主要是为了确保药品经营活动的合规性和药品的质量安全。以下是对这些条件的解读：
人员资质：
药品经营企业必须拥有一定数量的依法经过资格认定的药学技术人员，如药师等。这些人员应具备相应的专业知识和技能，以确保药品的咨询、配药和审核等工作的专业性。
对于零售企业，通常需要至少配备2名药师以上职称的药学技术人员。而对于批发企业，这一数量可能更多，以确保能够满足大规模药品经营的需求。
企业的法定代表人或企业负责人也需要具备相应的资质，如执业药师资格，以显示其在药品经营管理方面的专业性和能力。
营业场所与设施：
药品经营企业需要有与经营规模相适应的营业场所，如零售企业的营业场所面积应不小于一定标准（如60平米），以确保药品的陈列、储存和顾客选购的便利性。
对于批发企业，经营面积和仓库面积也有相应的要求，以满足大量药品的储存和配送需求。
营业场所和仓库应具备良好的通风、防潮、防虫、防鼠等设施，以保持药品的干燥和清洁。同时，还需要配备必要的药品陈列柜、冷藏柜、温湿度监测设备等，以确保药品的储存条件符合规定。
管理制度：
药品经营企业应建立与经营规模相适应的药品储存设施和管理制度，包括采购、验收、储存、养护、销售、运输、退货等各环节的管理制度。这些制度应明确各个环节的职责、权限和工作流程，确保药品经营活动的规范性和可追溯性。
企业还应具有独立的计算机管理信息系统，能够全面记录企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程。这有助于企业更好地管理药品信息，提高管理效率和质量。
合规性：
药品经营企业的设立应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，方便群众购药。
企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人等应无《药品管理法》规定的禁止从事药品生产经营活动的情形。这有助于确保企业及其关键人员在经营过程中的合规性和诚信度。
企业应遵守国家对经营医用毒性药品、麻醉药品、精神药品、预防性生物产品等特殊药品的相关规定，以确保这些药品的合法经营和使用。
药品经营许可证的必备条件涵盖了人员资质、营业场所与设施、管理制度和合规性等方面。这些条件的设置旨在确保药品经营活动的合规性和药品的质量安全，保障人民群众的用药安全。
